Pyro HiD

no, ale choć by się numery klatek ostały...
a tu nic!

dziwne faktycznie... ja rozcienczalem podobnie, 3+3+750 tzn. 1+1+250 z tym, ze stock B mam rozrobiony na 100ml a w nim 30g weglanu...

ale Acros wyszesł glacko... 1+1+100

cytat
[...](nigdy nie pamiętam czy mam ustawić X czy M ?)
wywołałem i... i z koreksu wyjąłem czyściutką srajtasiemkę (lekko zaróżowioną)
mawet numerów klatek nie ma...
koniec cytatu

X jest dla lamp elektronowych, M dla lamp spaleniowych (takie jednorazowe banki z dużą ilością jakby waty magnezjowej) - mają różne charakterystyki rozkładu światła w czasie błysku

a przy wywołaniu tej tasiemki nie pomyliłes kolejnosci? wygląda to na utrwalenie a potem wywołanie...
Pzdr

Post był edytowany 2010-02-10 08:04:40

90125 napisał(a): a przy wywołaniu tej tasiemki nie pomyliłes kolejnosci? wygląda to na utrwalenie a potem wywołanie... Pzdr

no nie! przy procedurach, jakie zachowuję (opisane zlewki, lejki, butelki na chemię) całkowicie wykluczam taką możliwość...

po korespondencji ze Staszkiem dochodzę do wniosku, że zapewne muszę mieć skopaną część B wywoływacza, a na trop natrafiliśmy po różowym kolorze jaki "łapie" r-r roboczy, a powiniem być bezbarwny.

cóż, trza mi będzie znów walczyć z rozpusczaniem węglanu

yoonson napisał(a): trza mi będzie znów walczyć z rozpusczaniem węglanu

podgrzej, pójdzie łatwiej

jak skopana część B to czemu raz działa a raz nie?

Z moich obserwacji wynika, ze Acros jest zupełnie przeźroczysty w stosunku do Adoxa, Adox ma bardzo delikatna maskę różowawą, obydwa negatywy maja światła widoczne brązowawe. Spróbuj rozrobić w 100ml 40g węglanu i potem dodać do stocka A.

yoonson napisał(a): po korespondencji ze Staszkiem dochodzę do wniosku, że zapewne muszę mieć skopaną część B wywoływacza, a na trop natrafiliśmy po różowym kolorze jaki 'łapie' r-r roboczy, a powiniem być bezbarwny. cóż, trza mi będzie znów walczyć z rozpusczaniem węglanu

Hmm dziwne, z mojego doświadczenia właśnie r-r powinien łapać kolor i trochę mętnieć, jeśli tego nie robi to jest coś nie halo.

Ja od dłuższego czasu jako B używam Węglanu sodu, 15%towy roztwór, tyle ze muszę go dać 5 razy więcej niż klasycznej formuły z węglanem potasu.
I z tego powodu wracam niebawem na klasyczne B, jak tylko chemia dotrze.

Świeży r-r B czyli węglanu potasu bezwodnego jest b. trwały, wytrzymuje min 6 miesięcy, po tygodniu nie powinien mętnieć i zmieniać barwy, jeśli tak jest to węglan nie jest najwyższej czystości.

Post był edytowany 2010-02-14 18:42:38

Ok przepraszam zle zrozumialem,

A + B i pojawia sie kolor, to mialem na mysli,
Faktycznie, Roztwor B powinien byc przezroczysty i klarowny.

zgłupiałem...
uściślijmy!
r-r A klarowny, z lekkim zabarwieniem (do pyrokatechiny)
r-r B klarowny, bezbarwny
r-r roboczy H20 + A + B klarowny, bez zabarwienia?

więc jest tak:
1. stock A - klarowny jak woda
2. stock B - klarowny jak woda
3. A + B + H2O - daje zabarwienie lekko różowe, r-r nietrwały, max 2h

yoonson napisał(a): r-r roboczy H20 + A + B klarowny, bez zabarwienia?

Wiec, kiedys kupilem zestawik z Photo formulary, po zmieszaniu H20 + A + B i zupka po ok minucie miala juz lekko rozowy kolor.

Gdy skladalem juz samemu, z Chemik.aip.pl dostalem weglan potasu ktory chyba nim nie byl, bo nie bylo koloru a film wyciagnelem czysty z koreksu.

Poniewaz mialem pod reka weglan sodu to zastapilem i tez przy reakcji H20 +A +B nabiera mi zupa koloru i lekko metnieje.

o u mnie jest tak
A - bezbarwny i klarowny
B - bezbarwny i lekk mętny
A+B+H2O - mocno różowy, wręcz ciemno pomarańczowy...

ale już B wywaliłem w cholerę
zamówiłem Węglan i w tygodniu raz jeszcze zrobię r-r B, bo to chyba on nie było w porządku...

Jeszcze zapomniałem dodać r-r roboczy czyli A + B + H2O jest roztworem klarownym jak woda, lekko różowawym

odsmażę temat, bom głodny - a nie lubię zimnego jedzenia.

tak... najwyraźniej skopałem część B.
rozpuściłem dziś Węglan raz jeszcze.
naświetliłem dwie szitki Adoxa CHS 100 art i wywołałem 2+2+100 8' 20*C
DZIAŁA!

co do rozrworu - zaraz po przygotowaniu jest bezbarwny, jednak po kilku minutach nabiera lekko różowego zabarwienia.
negatywy zaś mają jasno brązowy odcień

a ostre jest jak cholera!

ale co?
testowe szitki?

nie mam weny, nic... zupełna pustka!

w zasadzie mam umówione dwie modelki (kolejne dwie w trakcie negocjacji) na sesje do "ta dręcząca...", ale nie mogę się za to zabrać.
niemoc mnie dopadła.
nawet do ciemni mi się nie chce iść.
tragedia.

B zrobiłem w dwóch wariantach
50g Węglanu na 100ml H2O i 75g na 70ml
wywołałem identycznie naświetlone szitki
jedna z B "1"
druga z B "2"
i...
i na negatywie nie widać różnicy
może przy dużym powiększeniu (50x70) będą różnice - ale nie sądzę.

rozmawiałem z kolegą chemikiem - dywagował, ze prawdopodobnie stężenie r-ru węglanu musi być "nie niższe niż" i zapewne te 50g na 100ml już wystarcza.

Plenerek?
może i masz rację.
tylko okoliczności pogodowe takie nijakie... ni to zima, ni to wiosna.


skrypt zmasakroawł zdjęcie, ale i tak widać co potrafi Pyro
na papierze mam tak ostro, że aż przedsadnie.


(skan z powiększenia 18x24 na barycie Tetenala)

Post był edytowany 2010-03-05 23:36:21

Plenerek? Już jadę... Podłoga wolna?